collaborazione con l'Organizzazione Mondiale della Sanità
- raccolta e sintesi delle migliori prove di efficacia dalla letteratura scientifica e sviluppo di linee guida;
- sviluppo di modelli per facilitare l'implementazione di linee guida nella pratica clinica, tenendo in considerazione i diversi contesti locali;
- sviluppo di strumenti per la condivisione di informazioni basate su prove di efficacia con i professionisti della salute, le donne e i cittadini in generale;
- supporto metodologico alle valutazioni dei farmaci da includere nella lista dei farmaci essenziali WHO, compresi farmaci utilizzati in ambito perinatale e riproduttivo.
Una collaborazione, quella con WHO, attiva già da anni: nel settore della salute perinatale sono state portate avanti collaborazioni specifiche con:
Dal 2006, inoltre, il Ceveas collabora con il dipartimento Policy, Access and Rational Use, Medicines Policy and Standards e con WHO Regional Office for Europe (in particolare con l'Health Technology and Pharmaceuticals Programme) su:
- aggiornamento e revisione della lista dei farmaci essenziali (EML) di WHO, attraverso l'elaborazione di revisioni su benefici e rischi di specifiche classi di farmaci, come quella sulle statine (2006), sui diuretici e amiodarone (2007), clorexidina per la cura del cordone ombelicale (2008);
- supporto alla EML nella definizione delle informazioni minime essenziali sui farmaci per i medici prescrittori;
- partecipazione al WHO Expert Advisory Panel on Drug Evaluation: Nicola Magrini (direttore del Ceveas) è stato designato per il periodo 2007-2011.
Una selezione di materiali prodotti da WHO Collaborating Centre (WHOCC) for Evidence based research synthesis and guideline development in reproductive health è disponibile in SaPeRiDoc.
